培训要求，研究合规，和ORCID iD
在我参与研究项目或学术活动之前，我需要做些什么?
通过Salesforce注册医学生研究项目/学术活动
传统的大学 政策7.11 要求所有医学生在导师的指导下进行研究和学术活动，并遵守newbb电子平台和遗产学院的所有政策和程序, 包括 注册 他们的研究和学术活动通过Salesforce的研究和资助办公室. 学生有责任确保在从事研究或学术活动之前满足所有要求.
请注意，未在Salesforce中注册的研究和学术活动以及传播活动将不被考虑纳入医学生绩效评估(MSPE)。. 有关将被考虑纳入MSPE的活动的详细信息可以找到 在这里.
参与研究和学术活动所需的培训
每个研究小组成员, 包括医学生, 必须完成人类科目或动物保护培训. 有HIPAA培训或先前研究经验的教师或工作人员仍然需要完成人类受试者保护培训.
所有参与研究和学术活动的遗产学院学生必须完成四个 花旗计划 培训课程和Vector HIPAA课程，并将完成报告/证书上传到他们的 Salesforce中的学生文档 在开始他们的研究项目之前. 必修课程包括:
- 人类受试者(IRB要求)-通常必须更新 每三年一次 (请注意，进行涉及动物主题的研究项目的学生还需要完成动物(IACUC要求)培训.)
- 负责任的研究培训行为-可能需要更新 每两年一次 (注:有些课程没有截止日期.)
- 利益冲突培训-通常必须更新 每四年一次
- 良好临床实践课程-可能需要更新 每两到四年一次 (注:有些课程没有截止日期.)
- 媒介健康保险携带和责任法案(HIPAA)(全课程)-医学生将收到更新通知 每年 (注:2023年7月1日生效, Vector课程将取代CITI课程, 管理员和学生- IPS/HIPAA.)
必要的研究合规信息
在参与研究之前，医科学生必须获得研究地点(如果在newbb电子平台校园外进行研究)和newbb电子平台的研究合规批准. 信息和资源可在 newbb电子平台合规研究办公室 或者通过电子邮件 compliance@俄亥俄州.edu.
人类伦理(IRB): 医学生必须通过newbb电子平台研究合规办公室提交延期申请 小马 研究中涉及到 人类受试者或受保护的健康信息(PHI) 并已通过研究站点IRB的审查(如果在newbb电子平台校园外进行研究). 更多信息可在 newbb电子平台人类伦理学(IRB)网页.
延期申请的基本说明:
- 登录 小马.
- 在“产品”(屏幕右上角)下，选择“人类伦理”.
- 点击新研究(屏幕右下角).
- 输入研究标题并单击复选标记.
- 点击New Submission - initial(屏幕右下角).
- 在Required Tasks(屏幕右侧)下，选择Assign PI并完成所有字段. 请注意，一旦你选择“是”的问题是否涉及人类受试者的项目, 第二节, 回顾IRB, 会在屏幕左侧打开吗. 在这里，您将表明您是提交延期申请还是提交俄亥俄州IRB.
- 表单完全完成后，您可以保存或提交.
- 请记住，将根据整个表单中许多问题的答案打开其他字段.
请注意，医学生必须 请求访问 第一次登录前，请先登录到小马系统.
参与俄亥俄健康中心人类受试者研究的医学生: 所有涉及传统学院学生的协议必须通过SmartIRB提交, 然后, 俄亥俄州健康是否应该被确定为IRB记录, 请通过newbb电子平台伦理委员会人类学科模块申请延期 小马. 欲了解更多信息，请联系您的导师和/或 俄亥俄健康研究所.
动物研究(IACUC): 医学生必须通过newbb电子平台研究合规办公室提交延期申请 LEO电子门户 研究中涉及到 动物 并且已经通过了研究网站(如果在newbb电子平台校园外进行研究)IACUC的审查.
ORCiD概要文件
ORCiD提供了您拥有和控制的持久数字标识符(ORCiD iD), 你和其他研究者的区别是什么. 您可以将您的iD与您的专业信息联系起来, 奖助金, 出版物, 同行评议等等. 您可以使用您的iD与其他系统共享您的信息, 确保你的贡献得到认可, 节省您的时间和麻烦，并减少错误的风险. newbb电子平台图书馆制作了一个简短的教育视频 ORCiD概要文件. 医学生必须向研究和资助办公室(ORG)提交他们的ORCiD。. ORG将把这些信息添加到Salesforce.