米切尔的一天
教育
Ph.D.纽约大学
听觉神经生理实验室
课程
- BIOS 3430/5430:生理学原理
- BIOS 3450:人体生理学
- BIOS 4130/5130:神经科学
- BIOS 4140/5140:分子和细胞神经科学
研究兴趣
- 实验室:生命科学楼220
我们在感官世界中所经历的一切(i.e., 愿景, 听力, 触摸, 气味, 味觉和本体感觉)被转化为大脑神经元活动的电爆发——称为“尖峰”. 我对感觉信息是如何在神经元的尖峰序列中编码的有普遍的兴趣, 以及大脑的高级区域如何解码低级神经元的脉冲序列，从而形成对感官世界的感知. 在研究感觉神经编码时，我的重点是双耳听觉.e.这是一种特殊的听觉类型，因为有两只耳朵. 双耳听觉是我们精确定位声源位置的基础, 识别不同的混响环境(例如.g.、淋浴间与. 大教堂), 并有助于在一个瞬息万变的世界中分离出一个可靠的兴趣来源, 竞争的来源. 我的实验室用神经生理学的方法来测量大脑听觉区域神经元的尖峰，用心理物理学的方法来测量感知能力, 都是对双耳刺激的反应. 我们使用复杂的数学分析来量化神经数据中的信息, 并开发计算模型来探索神经回路的功能.
目前实验室正在解决的问题有:
- 面对听觉刺激的其他方面的变化，声源位置的神经编码是如何变化的, 比如声级, 频谱和幅度调制?
- 中枢听觉系统是如何在众多竞争声源存在的情况下对特定声源的位置进行编码的?
- How does noise-induced 听力 loss (affecting about 26 million Americans; NIDCD, 08/2015)会影响定位单个声源和检测两个并发声源分离的能力? 此外，听力损失如何影响双耳刺激的神经编码?
传记
我得了B.S. 2002年在爱荷华大学获得物理和数学学位. 在那里, 我对生物科学中的计算建模产生了兴趣, 特别是神经科学. 大学毕业后, 我花了一年时间在波士顿公立学校系统教八年级和九年级学生代数. 然后，我在纽约大学(New York University)完成了神经科学的研究生学习. 约翰Rinzel, 研究钾通道对听觉脑干神经元计算模型的影响, 哪些在大脑中执行一些最快的计算. 后来，我和我的导师. 马尔科姆出身低微的, 我调查了双耳听力的基础，通过测量声音引起的尖刺神经元的内侧上橄榄, 哪些是听觉通路上的第一批神经元，它们的尖峰活动对两只耳朵的声音差异敏感. 在获得博士学位后.D. 2009年，我在张志刚博士的实验室做博士后研究. 马萨诸塞州眼耳伊顿-皮博迪实验室和哈佛医学院的Bertrand Delgutte说. 在那里, 我继续练习双耳听力, 测量两个并发声源的位置如何在下丘神经元的尖峰序列中被编码. 2015年，我加入了newbb电子平台生物科学系, 继续测量大脑听觉区域的声音诱发反应.
代表的出版物
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Ryan Dorkoski, Kenneth E. 加雷斯·A·汉考克. 蒂莫西·R·惠利. 哇，诺艾尔·C. 米切尔·L·斯特劳德. 天(2020) 下丘耳蜗图上声音定位线索的刺激频率依赖性优势. J Neurophysiol. 123: 1791-1807.
Haragopal H.Dorkoski, R.约翰逊，H.M.贝里曼，M.A.， Tanda, S. 戴，M.L. (2020) 噪声性听力损失荷兰带兔耳蜗功能和毛细胞计数的配对测定. 申命记385:107845.
一天,米.L. Delgutte, B. (2016) 兔下丘跨声级声源定位的神经群编码与解码. J Neurophysiol 115: 193-207.
一天,米.L. Delgutte, B. (2013) 解码声源的位置和分离使用神经种群活动模式. J > 33:15837-15847.
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一天,米.L. 桑普尔，M.N. (2011) 内侧上橄榄的频率依赖性耳蜗延迟:耳蜗延迟的含义. J Neurophysiol 106:1985-1999.
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